La Fenilcetonuria, también conocida como PKU, es una enfermedad genética del metabolismo de herencia autosómica recesiva que se produce por la deficiente actividad de la enzima hepática fenilalanina hidroxilasa.
En este curso te presentamos las generalidades de la enfermedad, las manifestaciones clínicas, cómo hacer el diagnóstico y qué implica el tratamiento y monitoreo de los pacientes.
Contenido a cargo del Dra. Norma Beatriz Specola - MP 15988 - Neurología Infantil y Metabolismo en colaboración con Fundación Enhue y EduConecta.
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Generalidades sobre Fenilcetunuria (PKU)
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